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ZUPREVO® 18%
Solución inyectable
Reg. SADER Q-0273-226
Frasco con 250 ml
Zuprevo® es una solución inyectable que contiene tildipirosina al 18%, antibiótico macrólido semisintético de amplio espectro con acción bacteriostática y bactericida.
Información general de ZUPREVO® 18% | Antibiótico para bovinos
| Zuprevo® es una solución inyectable que contiene tildipirosina al 18%, antibiótico macrólido semisintético de amplio espectro con acción bacteriostática y bactericida. |
| Es muy frecuente que se presente dolor e inflamación en la zona inyectada de los animales. La administración del volumen máximo recomendado de 10 ml puede provocar inflamación y dolor durante aproximadamente un día en cada animal al palpar la zona inyectada. Las inflamaciones son transitorias y generalmente desaparecen de 7 a 16 días después de haber aplicado la inyección; en algunos animales la inflamación puede persistir durante 21 días. Las reacciones patomorfológicas en la zona inyectada generalmente desaparecen en 35 días. |
| No usar en caso de hipersensibilidad a antibióticos, macrólidos o a algún excipiente. |
| Bovinos (carne y vísceras): 21 días. ● No se administre en vacas lactantes productoras de leche para consumo humano ● No se utilice en terneras o vacas preñadas 2 meses antes del parto cuando la leche producida se va a destinar para consumo humano |
| Para el tratamiento y prevención de enfermedades respiratorias bovinas (ERB) asociada con Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibles a la tildipirosina. Se debe confirmar la presencia de la enfermedad en el rebaño antes de iniciar el tratamiento preventivo. |
| Administrar por vía subcutánea 1ml/45 kg de peso (equivalente a 4 mg de tildipirosina/kg peso) una sola vez. Indicaciones para una correcta administración: ● Para el tratamiento de bovinos de más de 450 kg de peso corporal, divida la dosis de modo que no se más de 10 ml en un solo lugar. ● El tapón de goma del vial puede perforarse de forma segura hasta 20 veces. En caso contrario, se recomienda el uso de una jeringa multidosis. ● Se recomienda tratar a los animales en las etapas tempranas de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento durante los 2 o 3 días posteriores a la inyección. Si los síntomas clínicos de enfermedad respiratoria persisten o aumentan, el tratamiento debe modificarse utilizando otro antibiótico y continuar hasta que los síntomas clínicos se resuelvan |
| Cada ml contiene: ● Tildipirosina 180 mg ● Agua para inyectables c.b.p. 1 ml |
| ● No almacenar a más de 25°C. ● Protéjase de la luz ● Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos |
| Precauciones para su uso en animales: Siempre que sea posible, el medicamento veterinario debe utilizarse únicamente con base en pruebas de sensibilidad. Es necesario tomar en consideración las políticas oficiales, nacionales y locales en materia de antimicrobianos cuando se utilice el medicamento. Precauciones que debe tomar la persona que administra el producto veterinario a los animales: Mantenga el producto en su empaque original hasta que se utilice para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo. No comer, beber o fumar mientras esté manipulando el producto.Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón inmediatamente después de utilizar el producto. La tildipirosina puede producir sensibilización cutánea. Si ocurriese una exposición cutánea accidental, lavar la piel inmediatamente con agua y jabón. Si ocurriese una exposición accidental ocular, enjuagar los ojos inmediatamente con agua limpia. Lavarse las manos después de usar. Se debe tener especial cuidado para evitar autoinyectarse accidentalmente. En caso de que esto ocurra, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el folleto o la etiqueta del paquete. No utilizar con jeringas automáticas que no dispongan de un sistema adicional de protección. Gestación, lactancia y fertilidad: La seguridad de la tildipirosina durante la gestación y la lactancia no ha quedado demostrada en bovinos. Sin embargo, no hubo evidencias de ningún efecto selectivo sobre la reproducción o el desarrollo en ninguno de los estudios de laboratorio. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: Puede haber resistencia cruzada con otros macrólidos. No administrar con antimicrobianos con un modo de acción similar tales como otros macrólidos o lincosamidas. Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia y antídotos): En los becerros, una sola inyección subcutánea de 10 veces la dosis recomendada (40 mg/kg de peso vivo) y la administración repetida de inyecciones subcutáneas de tildipirosina (en tres ocasiones con intervalos de 7 días) a 4, 12 y 20 mg/kg (1, 3 y 5 veces la dosis clínica recomendada) fue bien tolerada, sólo se produjeron signos clínicos transitorios como dolor e inflamación de la zona inyectada en algunos animales. Incompatibilidades: En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios. |
| Frasco con 250 ml. |
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